La nouvelle référence en matière de préparation de banques NGS pour les plateformes Illumina®
Des rendements encore plus élevés pour les faibles quantités d’échantillons initiaux avec NEBNext Ultra II !
Avez-vous des difficultés à obtenir des rendements élevés lorsque vous préparez des banques de séquençage à partir de faibles quantités d’échantillons ? NEBNext Ultra II DNA Library Prep Kit a été entièrement reformulé de façon à offrir des rendements multipliés pour des quantités d’ADN initial aussi faibles que 500 picogrammes. Résultats : des performances sans précédent, avec des quantités d’échantillons initiaux et un nombre de cycles PCR réduits.
Pour en savoir plus sur les kits NEBNext Ultra II, cliquer ci-dessous :
- Des rendements exceptionnels qui répondent à vos besoins
- Des banques de qualité, même à partir 500 pg d’ADN seulement
- Convient à TOUS vos échantillons, y compris les cibles riches en GC et les échantillons d’ADN FFPE
- Des rendements améliorés pour les applications d’enrichissement ciblé
- Un gain de temps considérable avec des flux de travail rationalisés et automatisables, un temps de manipulation réduit et des formats flexibles (kit ou modules)

Note Technique :
« Improved library preparation with the
NEBNext Ultra II DNA Library Prep Kit for Illumina »
Témoignages d’utilisateurs de NEBNext Ultra II :
„Grâce au nouveau NEBNext Ultra II DNA `{`Library Prep`}` Kit, nous pouvons désormais traiter les échantillons génomiques de faibles concentrations. Avec ces derniers, nous n’obtenions pas des banques d’une complexité suffisante pour explorer les génomes de manière exhaustive. Le kit NEBNext Ultra II a résolu ce problème et nous permet de générer des données de séquençage complètes, de qualité et pertinentes pour nos utilisateurs.“ Dr. Vladimir Benes, directeur de GeneCore, EMBL Heidelberg |
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„Très facile à suivre, le protocole présente des améliorations par rapport au kit NEB Ultra standard. À partir de 500 pg d’ADN circulant seulement, nous avons pu préparer des banques et les utiliser pour le séquençage de l’exome.“ Dr Christopher Smith, associé de recherche postdoctoral, Cancer Research UK - Cambridge Institute (CRUK-CI) |
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*Samples are limited to 1 piece per working group and as long as stock lasts.
Plus d’informations disponibles dans la section Ressources Techniques ou sur neb.com